jetPRIME簡介

jetPRIME®是 Polyplus 公司推出的一款新型的，基于陽離子聚合物的轉染試劑?？梢杂行У拇_保 DNA 和 siRNA 在哺乳細胞體內(nèi)的高效率、可重復的轉染。

jetPRIME®在多種細胞系上轉染效率都非常有效，可有效的轉染多種核酸類型，包括 DNA, siRNA，shRNA plasmid 等，并且可以用于 DNA 和 siRNA 共轉染。

這款試劑單次轉染使用極少量的核酸，從而降低細胞毒性。關于 siRNA 轉染，DNA/siRNA 共轉染的操作說明，請咨詢產(chǎn)品技術支持。

DNA瞬轉操作步驟

一、細胞接種

建議轉染時細胞融合度為 60-80%。

舉例：基于 6 孔板的操作，轉染前 24 小時，接種 200，000 個細胞，2mL 細胞懸液。

其他培養(yǎng)條件，請參考表 1. jetPRIME® 在血清和抗生素的條件下非常穩(wěn)定，因此，轉染實驗可以在有血清和抗生素的條件下進行。

表 1. 轉染前建議的細胞接種量

二、DNA轉染操作

以下操作為在 6 孔板中的操作條件。其他培養(yǎng)條件，請參考表 2.

1. 將 2ug DNA 加入到 200uL 的 jetPRIME® 緩沖液中（產(chǎn)品附帶）。使用渦旋輕輕混勻。

2. 加入 4uL jetPRIME®，渦旋混勻 10s 并順離。 

3. 室溫下孵育 10 min. 

4. 將 200uL 的轉染復合物滴加到含有血清的細胞中。

5. 輕輕搖動培養(yǎng)器皿以使轉染復合物均勻的分布到細胞中。 

6. 如需，轉染后 4 小時可以進行更換為wan全培養(yǎng)基，并繼續(xù)培養(yǎng)。 

7. 轉染 24 小時后或根據(jù)經(jīng)驗分析結果。

表 2. DNA 轉染參照表

標準條件：DNA:jetPRIME=1:2(W/V)，即1ug DNA使用 2ul jetPRIME

注意：請使用jetPRIME緩沖液來稀釋DNA

注意事項

1.細胞復蘇后傳代 2-3 代再進行轉染操作。

2.轉染時確保細胞狀態(tài)好，細胞融合度為 60-80%。如細胞狀態(tài)差，融合度過高或過低，則建議重新接種細胞進行轉染操作。 

3. 稀釋 DNA 時請使用產(chǎn)品中附帶的 jetPRIME®緩沖液，不要使用 Opti-MEM。

4. 稀釋 DNA 以及加入 jetPRIME®轉染試劑后請立即渦旋混勻；如無渦旋儀，可上下顛倒離心管 4-5 次確保混勻。

5. 復合物孵育時間控制在 10 分鐘左右。

6. jetPRIME®轉染試劑可兼容血清和抗生素，轉染前后可不用換液。如細胞屬于敏感細胞，則轉染后 4 小時可換液處理。

疑難解答

一、DNA 轉染效率低可能的因素和改進措施 

1.優(yōu)化 DNA 和 jetPRIME®轉染試劑用量。如細胞狀態(tài)好，首先考慮增加 jetPRIME®轉染試劑用量。如轉染效率未明顯提高，則增加 DNA 用量。 

2. 確保轉染操作時細胞在含有血清的條件下培養(yǎng)。缺乏血清時，細胞狀態(tài)不佳，則轉染會受影響。 

3. 確保使用 jetPRIME®緩沖液來稀釋核酸。

4. 使用帶有報告基因的質粒，例如有熒光素酶或 GFP 標記的陽性對照。 

5. 質粒的濃度建議在 0.3-1 ug/uL。 

6. 如細胞為已知的難轉染細胞，則起始 DNA 用量增加到表 2 中建議的 1.5 倍。如觀察到細胞毒性，則降低 DNA 用量。 

7. 使用高質量的質粒，需要去除內(nèi)毒素，不含蛋白或 RNA (OD260/280>1.8)。

二、細胞毒性大可能的因素和改進措施

1.轉染后 24 小時檢測轉染效率。 

2. 轉染后 4 小時換液。

3. 確保使用 jetPRIME®緩沖液來稀釋核酸。 

4. 減少 jetPRIME®轉染試劑用量。 

5. 確保質粒無內(nèi)毒素。 

6. 驗證質粒對應蛋白的毒性。如果蛋白對細胞有毒性，則降低 DNA 用量