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技術(shù)文章

TECHNICAL ARTICLES

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  • 202310-30
    細(xì)胞實驗中為什么要“慢凍快融”呢?

    細(xì)胞凍存和復(fù)蘇是在細(xì)胞研究和生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中常見的實驗技術(shù),用于長期保存和重復(fù)使用細(xì)胞。此步驟是細(xì)胞培養(yǎng)中的關(guān)鍵環(huán)節(jié),直接影響細(xì)胞存活率和活力,關(guān)系到后續(xù)細(xì)胞實驗?zāi)芊癜凑沼媱澯行У剡M(jìn)行。要想做好細(xì)胞凍存和復(fù)蘇,首先請牢記下面這四個字:慢凍快融!慢凍快融!慢凍快融!重要的事情說三遍!那么細(xì)胞實驗中為什么要“慢凍快融”呢?凍存細(xì)胞時,細(xì)胞內(nèi)外環(huán)境中的水會形成冰晶。如果直接將細(xì)胞凍存到-196℃的液氮中,由于凍結(jié)過程中胞外溶液中的水先結(jié)冰,使胞外溶液不斷濃縮,引起細(xì)胞電解質(zhì)升高、滲透...

  • 202310-30
    如何讓細(xì)胞“凍”起來?

    在細(xì)胞實驗中,我們通常通過凍存的手段讓細(xì)胞代謝變得緩慢,從而達(dá)到長期保存或保種的目的,以供后續(xù)實驗的使用,那么如何讓細(xì)胞“凍”起來使之不變與永恒逐漸成為一個熱門話題,接下來一起來探究一下吧!【低溫儲存】隨著細(xì)胞被冷凍至冰點以下,懸液中冰晶和溶質(zhì)的濃度有所增加。如果冷卻過程中,胞內(nèi)水分可以滲出細(xì)胞,則可以減少胞內(nèi)冰晶。通常1℃/min的降溫速度可以促進(jìn)此過程。但是,水分的喪失會導(dǎo)致細(xì)胞收縮,當(dāng)這種收縮達(dá)到一定程度,又會導(dǎo)致細(xì)胞活性的劇烈下降。冷凍保護(hù)劑,如甘油或者二甲基亞砜(D...

  • 202310-26
    DMEM、MEM、F12、1640培養(yǎng)基區(qū)別在哪里?

    當(dāng)你導(dǎo)師安排養(yǎng)一個沒養(yǎng)過的細(xì)胞,不知道用什么培養(yǎng)基的時候,是否也在為選培養(yǎng)基而苦惱?面對DMEM培養(yǎng)基、MEM培養(yǎng)基、F12培養(yǎng)基、1640培養(yǎng)基等種類繁多的培養(yǎng)基時要怎么選擇呢?這種時候大家要一起記住:ü沒有什么培養(yǎng)條件是jue對正確的;ü沒有什么細(xì)胞是咱養(yǎng)不活的;ü參考文獻(xiàn)沒有那就不參考了;ü反正文獻(xiàn)也不一定是對的;但如果你的細(xì)胞沒STR鑒定過,沒有親自原代分離過,還各種支原體立克次氏體污染、黑膠蟲污染,那你當(dāng)我沒說。我勸你盡快丟掉!讓我們先科普下培養(yǎng)基的選擇。目前合成培...

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